Smegglutid er en langtidsvirkende-glukagon-lignende peptid-1-reseptoragonist (GLP-1RA) med 94 % aminosyresekvenshomologi med naturlig humant glukagon-som peptid-1. Som den sjette markedsførte GLP-1RA og den tredje langtidsvirkende formuleringen én gang i uken, brukes den først og fremst til glykemisk kontroll hos voksne med type 2 diabetes.
Dette stoffet ble godkjent for markedsføring i USA i desember 2017 og ble deretter brukt i mer enn 50 land og regioner. Den ble godkjent i Kina i april 2021. Den stimulerer insulinsekresjon og hemmer frigjøring av glukagon ved å aktivere GLP-1-reseptoren, med en halveringstid-forlenget til 7 dager. I juni 2024 ble en vekttapsversjon (varenavn: Novogene) godkjent på fastlands-Kina for langsiktig-vektkontroll og offisielt lansert i november samme år. I januar 2024 ble orale smegglutid-tabletter godkjent i Kina, og ble det første orale GLP-1RA-legemidlet i landet. I mars 2024 godkjente det amerikanske FDA sin vekttapsversjon- for å redusere risikoen for kardiovaskulære hendelser hos overvektige pasienter med kardiovaskulær sykdom. I juli 2025 ble det godkjent en ny indikasjon i Kina for semaglutid, som kan redusere risikoen for nyresvikt og død hos pasienter med type 2 diabetes og kronisk nyresykdom. Gastrointestinale bivirkninger og skjoldbrusk{28}}relaterte kontraindikasjoner kan oppstå under bruk. Fra og med 2025 er semaglutid-injeksjon og tabletter produsert av Novo Nordisk; vekttapsversjonen er ikke dekket av medisinsk forsikring og krever resept. 23. desember ble det kunngjort at amerikanske reguleringsorganer godkjente den første GLP-1 orale vekttapstabletten. Fra 25. april 2026 utløp patentet for kjerneforbindelsen til semaglutid for mer enn en måned siden, og ingen innenlandsk produsert semaglutid har ennå blitt godkjent i Kina.
