Forstå klikkkjemi:
Klikkkjemi, også oversatt som «lenkekjemi» eller «rask-matchende kombinatorisk kjemi», er et syntetisk konsept introdusert av kjemiker KB Sharpless i 2001. Hovedmålet er å raskt og pålitelig syntetisere et bredt utvalg av molekyler gjennom sammenstilling av små enheter. Den legger spesielt vekt på å utvikle nye kombinatoriske kjemimetoder basert på karbon-heteroatom (C-X-C)-bindinger og å bruke disse reaksjonene (klikkreaksjoner) for å oppnå molekylært mangfold enkelt og effektivt.
En representativ reaksjon i klikkkjemi er kobber-katalysert azido-alkynyl Husigen-sykloaddisjon.
Denne reaksjonen er uten tvil den mest perfekte klikkkjemiske reaksjonen til dags dato. Under katalyse av monovalent kobber kan azid- og alkynylgruppene regioselektivt generere triazolringen vist i figuren. Gjennom forskning og utvikling har denne reaksjonen også utviklet seg til en 2.0-versjon, som bruker sykliske alkyner (dibenzocyklooktyne, DBCO, se figuren nedenfor) i stedet for vanlige alkyner, noe som eliminerer behovet for kobbersaltkatalyse og løser problemet med at kobberioner inaktiverer biologiske stoffer. Denne reaksjonen har mange fordeler, som høyt utbytte, ingen biprodukter, høy selektivitet (stereo, regio), ufølsomhet for vann og oksygen, milde reaksjonsforhold, bred substratselektivitet og enkel etterbehandling.-
I vår forskning på polymerkjemi, som proteiner, DNA og peptider, betyr den store molekylvekten og volumet til selve molekylene at innføringen av mange funksjonelle grupper i disse makromolekylene reduserer reaksjonseffektiviteten betydelig. Klikkkjemiens høye effektivitet, en viktig fordel, oppfyller kravene til polymerkjemikere for høy-molekylære-reaksjoner. I biokjemi er proteiner, DNA og peptider også makromolekyler, og de eksisterer i cellulære og vandige miljøer, noe som gjør kontrollerte kjemiske reaksjoner enda vanskeligere. Klikkkjemiens egenskaper gir en løsning på denne utfordringen med kontrollerte kjemiske reaksjoner i biologiske miljøer.
