Forholdsregler: Dette produktet er kontraindisert hos følgende gravide kvinner: de med en svangerskapsalder på mindre enn 24 uker eller mer enn 33 uker; de med for tidlig ruptur av membraner etter 30 ukers svangerskap; de med intrauterin fostervekstbegrensning og unormal fosterhjertefrekvens; de med antepartum livmorblødning som krever umiddelbar fødsel; de med eklampsi og alvorlig svangerskapsforgiftning som krever fødsel; de med intrauterin fosterdød; de med mistanke om intrauterin infeksjon; de med placenta previa; de med morkakeavbrudd; de der fortsatt graviditet vil være i fare for mor eller foster; og de med kjent overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller hjelpestoffene i dette produktet.
Ved bruk hos pasienter hvor for tidlig ruptur av membraner ikke kan utelukkes, bør fordelen med forsinket levering veies opp mot den potensielle risikoen for korioamnionitt. Effekten av dette produktet ved flere graviditeter eller svangerskapsalder på 24–27 uker er ikke fastslått. Uteruskontraksjoner og fosterets hjertefrekvens bør overvåkes under administrering, og muligheten for vedvarende uteruskontraksjoner bør vurderes. Blodtap etter fødsel bør også overvåkes. Tilfeller av overdosering er sjeldne, og ingen unormale symptomer er rapportert. Den vanligste bivirkningen (forekomst større enn 10%) er kvalme. Vanlige bivirkninger (oppstår hos 1%–10%) inkluderer hodepine, svimmelhet, rødme, oppkast, hjertebank, hypotensjon, reaksjoner på injeksjonsstedet og hyperglykemi. Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos 0,1 %–1 %) inkluderer feber, søvnløshet, kløe og utslett.
