LL-37, Human

LL-37, menneske|antimikrobielt peptid| Vitenskap-peptid

【Egenskaper】Hvitt eller off-hvitt pulver
【Renhet】 Større enn eller lik 95 %
【Pakke】 5mg, 10mg
【Lagring】 2-8 grader, lagring -20 grader, forseglet lagring
【Mer informasjon] Peptidpris, sekvensinformasjon, kjemisk struktur, molekylvekt, vitenskapelig forskningslitteratur, vennligst send forespørsel via e-post

 

LL-37, menneske er et modent aktivt peptid produsert ved proteolytisk spaltning av hCAP18, en katelicidin-forløper av menneskelig opprinnelse, som inneholder 37 aminosyrer, med en kationisk amfifil -spiralstruktur, og er det eneste antimikrobielle peptidet i katelicidinfamilien. Det er det eneste antimikrobielle peptidet fra katelicidinfamilien i menneskekroppen. Det produseres av nøytrofiler og epitelceller (inkludert hornhinne og bindehinne), og er en viktig komponent i medfødt immunitet. Dette produktet er et kjemisk syntetisert katalogpeptid med høy renhet kun for vitenskapelig forskning, og er egnet for grunnleggende og translasjonsforskning innen antimikrobiell mekanisme, vertsimmunitet, hornhinnebeskyttelse, sårheling, betennelse og tumor.

LL-37 har bredspektret antimikrobiell aktivitet. En systematisk gjennomgang publisert i Infect Genet Evol i 2025 (som dekker data frem til mars 2025) viste at LL-37 signifikant hemmet mer enn 38 bakterielle, 16 sopp- og 16 virale arter, inkludert Staphylocinclsud a MR (Mr. aeruginosa, Escherichia coli og flere innkapslede virus [Neshani et al., 2025]. Den antimikrobielle mekanismen involverer: (i) binding til bakteriell anionisk membran, dannelse av porer som fører til cytoplasmatisk lekkasje; (ii) hemme og ødelegge biofilm (MRSA- og P. aeruginosa-biofilmer ble fjernet innen 30 minutter ved lave mikrogramkonsentrasjoner); (iii) nøytralisering av LPS/LTA-endotoksin; og (iv) indusering av bakteriell oksidativt stress.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) var cytotoksiske. Derfor har det høye uttrykket av LL-37 i hornhinneregenerativt epitel de doble funksjonene direkte antibakteriell og sårhelingsregulering.

Heterotrimere peptider basert på LL-37 har også vist terapeutisk potensial for hornhinneinfeksjoner. Ting et al. heterotrimerisert LL-37 med humant -defensin 2 for å oppnå HyHDP-kandidatpeptidet HDP56, som viste en lav MIC mot MRSA, Pseudomonas aeruginosa og Fusarium solanacearum i området 3,1-6,3 µm/ml; 0,5 mg/ml HDP56 resulterte i 93 % bakteriell reduksjon og sammenlignbar effekt med levofloxacin (5 mg/ml) innen 15 generasjoner i en musemodell av MRSA keratitt. I en musemodell av MRSA-keratitt, resulterte 0,5 mg/ml HDP56 i en 93 % reduksjon i bakterier, sammenlignbar med levofloxacin (5 mg/ml), og resulterte ikke i resistens innen 15 generasjoner (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 er involvert i alle faser av hudsårheling: fremmer blodplateaktivering og trombose (hemostatisk fase); rekruttering av immunceller og fremme keratinocyttmigrasjon (inflammatorisk fase); opp-regulere VEGF for å fremme angiogenese og støtte fibroblastmigrasjon (proliferativ fase); og regulere kollagensyntese og ECM-remodellering for å redusere arrdannelse (remodelleringsfase) [J Funct Biomater, 2025]. Når det gjelder leveringssystemer, fremmet PLGA-nanopartikler eller keratinhydrogeler som innkapsler LL-37 betydelig sårheling av hele huden. En randomisert dobbeltblind kontrollert studie (NCT04098562) publisert i 2023 viste at LL-37 krem var signifikant overlegen placebo når det gjelder granulasjonsvevspredningsindeks på dag 7, 14, 21 og 28 hos pasienter med milde til moderat infiserte diabetiske fotsår på 30,09,09. henholdsvis 0,006 og 0,037) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Immunmodulering:LL-37 har både pro-inflammatoriske og anti-inflammatoriske effekter ved kjemotakse av nøytrofiler og monocytter gjennom FPRL1, EGFR og andre reseptorer, og regulering av NF-κB og p38 MAPK-signalering.

Anti-svulst:LL-37 konstruerte derivater (f.eks. 17BIPHE2) har selektiv anti-kreftaktivitet mens de beholder antimikrobiell aktivitet.

Antiviral:Ødelegger konvolutten til innkapslede virus (HIV-1, RSV, etc.) og hemmer virusinntrengning og -replikasjon.

Kardiovaskulære og metabolske sykdommer:involvert i aterosklerose, trombose, hjertehypertrofi og fedme-assosiert fettbetennelsesregulering; negativt korrelert med HDL-kolesterol.

Autoimmune sykdommer og amyloidose:rolle i SLE, svekket degradering av NET og anti-amyloidogenese.

Flere modifikasjonsstrategier (trunkering, omvendte analoger) og nanoleveringssystemer kan forlenge -halveringstiden og redusere cytotoksisitet [Int J Mol Sci, 2025].

Oppbevar det lyofiliserte pulveret ved -20 grader, unngå gjentatt frysing og tining; Løs opp og dispenser ved -80 grader for langtidslagring.

Neshani A, et al. Dekoding LL-37: Struktur og antimikrobielle mekanismer mot mikrobielle trusler. Infisere Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Multifunksjonelle roller av humant katelicidin (LL-37) på den okulære overflaten. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Utvikling av nye human-avledede hybrid vertsforsvarspeptider for infeksiøs keratitt. BMJ Open Oftalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Flere biologiske funksjoner av hud-avledede AMP-er under sårhelingsprosessen-. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Effekten av LL-37-krem for å forbedre helbredelsen av diabetisk fotsår: en randomisert dobbeltblind kontrollert studie. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Antimikrobielle peptider fra katelicidinfamilien: Fokus på LL-37 og dens modifikasjoner. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.